Холитилин раствор фото
    от 480 рублей

    Холитилин раствор: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

    Латинское название: Cholitilin

    Действующее вещество/Аналог: Холина альфосцерат

    Код АТХ: N07AX02 Прочие парасимпатомиметики

    Производитель: Канонфарма продакшн ЗАО

    Рецептурное: Да

    Предназначение: Нервная система

    Оцените материал:

    Международное непатентованное название (МНН): Холина альфосцерат

    Регистрационный номер: ЛСР–005773/10

    Товарный знак: 302122


    Состав


    Одна ампула раствора Холитилин содержит


    Активное вещество: Холина альфосцерата полигидрат (Липоид ГФХ 85Ф), в пересчете на холина альфосцерат 1000 мг;

    Вспомогательные вещества: повидон, вода для инъекций.

    Форма Холитилин


    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.

    Описание лекарственной формы


    Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость

    Классификация


    Клинико-фармакологическая группа: Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия

    Фармакотерапевтическая группа: ноотропное средство


    Код АТХ: N07AX02  Прочие парасимпатомиметики


    Фармакологические свойства


    Холитилин (Cholitilin) - ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина.

    Фармакодинамика


    Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. 

    Увеличивает линейную скорость кровотока, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).

    Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, снижает холинергическую активность. 

    Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

    Фармакокинетика


    Холина альфосцерат легко проникает через гематоэнцефалический барьер. Выводится преимущественно легкими в виде диоксида углерода (85%), а также почками и через кишечник (15%).

    Показания к применению Холитилин


    В комплексной терапии при:
    • черепно-мозговой травме с преимущественно стволовым уровнем поражения (острый период);
    •  цереброваскулярной недостаточности;
    • психоорганическом синдроме на фоне дегенеративных заболеваний и инволюционных процессов головного мозга;
    • мультиинфарктной деменции.

    Противопоказания


    • Индивидуальная непереносимость к действующему веществу Холина альфосцерат или к любому из вспомогательных компонентов препарата Холитилин (Cholitilin).
    • Переиод беременности.
    • Период грудного вскармливания.
    • Геморрагический инсульт (острая стадия);

    Противопоказания у детей 


    Препарат Холитилин (Cholitilin)  противопоказан к применению детям до 18 лет (в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности применения).

    Применение Холитилин при беременности 


    Применение препарата Холитилин во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

    Холитилин, инструкция по применению 


    Оптимальный режим дозирования определяет лечащий  врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

    Согласно действующей инструкции лекарственное средство Холитилин (Cholitilin) предназначено для внутремышечного приема по следующей схеме: препарат вводят внутримышечно в дозе 1 г (1 ампула) в сутки или внутривенно медленно по 1 г в сутки в течение 15–20 дней.


    В дальнейшем возможен переход на пероральную форму препарата Холитилин (Cholitilin) в капсулах.

    Побочные действия


    Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит.

    Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, головокружение.

    Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница.

    Прочие: боль в месте введения, учащение мочеиспускания.

    Передозировка


    • Симптомы: тошнота.
    • Возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
    • Лечение: симптоматическая терапия.
    • Эффективность диализа не установлена.

    Взаимодействие


    Лекарственное взаимодействие препарата не установлено.

    Особые указания


    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска


    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл.

    По 4 мл в ампулы из бесцветного стекла 1-го гидролитического класса, имеющие точку надлома.

    По 3, 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

    По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Допускается в пачку вкладывать скарификатор.

    Условия хранения Холитилин


    Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности Холитилин


    Два года. Не применять по истечении срока годности.


    Условия продажи 


    Отпускают по рецепту.

    Цена Холитилина, где купить


    Цена Холитилин в аптеках: от 232 рублей до 435 рублей

    Информация о производителе 
    Холитилин (Cholitilin)

    Контакты Канонфарма


    г. Москва, ул. Бабаевская д. 6 стр. 1
    Телефоны: +7 495 797-99-54, 800-700-59-99
    production@canonpharma.ru

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!